Nội dung chính
Thành lập công ty sản xuất thiết bị y tế tại Cần Thơ là lựa chọn chiến lược được nhiều doanh nghiệp quan tâm trong bối cảnh ngành thiết bị y tế đang phát triển mạnh. Với vị trí địa lý thuận lợi, cơ sở hạ tầng cải thiện và chính sách ưu đãi đầu tư hấp dẫn từ địa phương, Cần Thơ trở thành trung tâm sản xuất mới nổi tại khu vực Tây Nam Bộ.
Tuy nhiên, đây là ngành nghề kinh doanh có điều kiện. Việc thành lập công ty sản xuất thiết bị y tế đòi hỏi phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy định pháp lý, đặc biệt là các quy chuẩn chất lượng sản phẩm và yêu cầu an toàn trong sản xuất.
Bài viết dưới đây sẽ cung cấp đầy đủ thông tin, hướng dẫn chi tiết từng bước trong quy trình thành lập – giúp bạn nắm vững các thủ tục, hồ sơ, mã ngành phù hợp và các loại giấy phép cần xin sau khi thành lập doanh nghiệp.
Tổng quan về việc thành lập công ty sản xuất thiết bị y tế tại Cần Thơ
Ngành thiết bị y tế tại Việt Nam nói chung và Cần Thơ nói riêng đang chứng kiến sự tăng trưởng mạnh mẽ trong bối cảnh nhu cầu chăm sóc sức khỏe ngày càng cao và xu hướng chuyển dịch sản xuất sang các nước Đông Nam Á. Việc thành lập công ty sản xuất thiết bị y tế tại Cần Thơ là một hướng đi tiềm năng và đúng xu thế, nhất là khi khu vực Đồng bằng sông Cửu Long đang được chú trọng phát triển về hạ tầng y tế và logistics.
Tiềm năng phát triển ngành thiết bị y tế tại Cần Thơ
Cần Thơ là trung tâm kinh tế, y tế lớn nhất khu vực Tây Nam Bộ, với hệ thống bệnh viện tuyến cuối, trung tâm kỹ thuật cao, và hệ thống y tế tư nhân phát triển nhanh. Bên cạnh đó, chính quyền thành phố đang tích cực thu hút đầu tư vào khu công nghệ cao và các cụm công nghiệp sạch – là điều kiện thuận lợi cho ngành sản xuất thiết bị y tế.
Ngoài ra, ngành thiết bị y tế tại Việt Nam vẫn phụ thuộc phần lớn vào nhập khẩu, trong khi sản xuất trong nước mới chỉ đáp ứng khoảng 10% nhu cầu. Đây là cơ hội để doanh nghiệp đầu tư phát triển dây chuyền sản xuất hiện đại và chiếm lĩnh thị phần.
Cơ hội và thách thức khi đầu tư vào sản xuất thiết bị y tế
Cơ hội:
Chính sách ưu đãi đầu tư vào lĩnh vực y tế – công nghệ cao.
Nhu cầu nội địa tăng mạnh, đặc biệt sau đại dịch.
Cơ hội xuất khẩu sang thị trường ASEAN và các nước đang phát triển.
Thách thức:
Vốn đầu tư lớn cho máy móc, công nghệ và nghiên cứu phát triển (R&D).
Yêu cầu cao về tiêu chuẩn kiểm định, quản lý chất lượng.
Thiếu nguồn nhân lực chuyên sâu về kỹ thuật thiết bị y tế tại địa phương.
Việc cân nhắc kỹ về thị trường, nguồn lực và lộ trình đầu tư sẽ giúp doanh nghiệp khai thác hiệu quả tiềm năng của thị trường thiết bị y tế tại Cần Thơ.
Điều kiện thành lập công ty sản xuất thiết bị y tế
Ngành sản xuất thiết bị y tế là ngành kinh doanh có điều kiện, đòi hỏi doanh nghiệp không chỉ tuân thủ quy trình đăng ký kinh doanh thông thường mà còn phải đáp ứng nhiều tiêu chuẩn khắt khe về pháp lý, kỹ thuật và chất lượng. Dưới đây là các điều kiện cần thiết để thành lập công ty sản xuất thiết bị y tế tại Cần Thơ nói riêng và Việt Nam nói chung.
Điều kiện ngành nghề theo quy định pháp luật
Theo Luật Đầu tư 2020 và Nghị định 362016NĐ-CP (được sửa đổi, bổ sung bởi Nghị định 1692018NĐ-CP), sản xuất thiết bị y tế là ngành nghề kinh doanh có điều kiện. Doanh nghiệp phải đăng ký mã ngành nghề sản xuất thiết bị, dụng cụ y tế, nha khoa, chỉnh hình và phục hồi chức năng (Mã ngành 3250).
Ngoài ra, trước khi đưa sản phẩm ra thị trường, doanh nghiệp bắt buộc phải:
Đăng ký lưu hành thiết bị y tế với Bộ Y tế.
Có Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế (đối với nhóm thiết bị y tế loại B, C, D).
Áp dụng hệ thống quản lý chất lượng theo quy định.
Cơ sở vật chất, nhà xưởng đạt chuẩn
Một trong những điều kiện tiên quyết là doanh nghiệp phải có cơ sở sản xuất độc lập, đảm bảo:
Không gian sạch, thoáng, cách biệt với khu vực sinh hoạt hoặc sản xuất thực phẩm.
Có hệ thống xử lý bụi, khí thải và kiểm soát nhiễm khuẩn.
Kho bảo quản thiết bị đầu ra phải có điều kiện nhiệt độ, độ ẩm phù hợp.
Bố trí dây chuyền sản xuất khoa học, tránh lẫn lộn nguyên vật liệu đầu vào và đầu ra.
Nếu sản phẩm thuộc nhóm thiết bị y tế loại C và D (rủi ro cao), cơ sở sản xuất bắt buộc phải tuân thủ tiêu chuẩn về phòng sạch, cấp độ theo yêu cầu.
Đội ngũ nhân sự chuyên môn
Doanh nghiệp phải có ít nhất một người phụ trách chuyên môn về thiết bị y tế, đáp ứng một trong các tiêu chuẩn sau:
Có bằng cấp chuyên ngành kỹ thuật y sinh, kỹ thuật điện – điện tử, cơ khí, hóa sinh, hoặc ngành nghề liên quan đến thiết bị y tế.
Có kinh nghiệm thực tế trong lĩnh vực sản xuất thiết bị y tế từ 2 năm trở lên.
Ngoài ra, nhân sự vận hành, lắp ráp, kiểm tra chất lượng cần được đào tạo định kỳ và có chứng chỉ chuyên môn liên quan.
Các chứng nhận bắt buộc như ISO 13485, GMP
Các tiêu chuẩn này không bắt buộc trong giai đoạn đăng ký doanh nghiệp, nhưng là điều kiện tiên quyết để đưa sản phẩm ra thị trường, ký kết hợp đồng với bệnh viện hoặc xuất khẩu:
ISO 13485: Hệ thống quản lý chất lượng cho thiết bị y tế, bắt buộc với thiết bị y tế loại B – C – D.
GMP (Good Manufacturing Practices): Tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt, đặc biệt quan trọng với thiết bị y tế có tiếp xúc với cơ thể người.
Một số sản phẩm còn yêu cầu chứng nhận CE Marking nếu muốn xuất khẩu sang thị trường châu Âu.
Việc chuẩn bị đầy đủ các điều kiện pháp lý, nhân sự, nhà xưởng và chứng nhận chất lượng là bước quan trọng để công ty sản xuất thiết bị y tế hoạt động ổn định và phát triển lâu dài.
Các bài viết liên quan:
- Thành lập công ty sản xuất mỹ phẩm tại Cần Thơ uy tín, nhanh chóng
- Thành lập công ty sản xuất nhựa tại Cần Thơ: Hướng dẫn từ A-Z cho nhà đầu tư
Mã ngành sản xuất thiết bị y tế cần đăng ký :
Các mã ngành chính trong hệ thống ngành kinh tế Việt Nam
Để thành lập công ty sản xuất thiết bị y tế tại Cần Thơ, doanh nghiệp cần đăng ký các mã ngành kinh tế phù hợp trong Hệ thống ngành kinh tế Việt Nam (Quyết định 272018QĐ-TTg). Một số mã ngành phổ biến áp dụng cho lĩnh vực này gồm:
Mã ngành 3250 – Sản xuất thiết bị, dụng cụ y tế, nha khoa, chỉnh hình và phục hồi chức năng: Đây là mã ngành chính dành cho các cơ sở sản xuất máy móc, thiết bị y tế (máy đo huyết áp, máy thở, máy nội soi…).
Mã ngành 2100 – Sản xuất thuốc, hóa dược và dược liệu: Trường hợp doanh nghiệp sản xuất thiết bị đi kèm thuốc hoặc chất sử dụng y tế.
Mã ngành 3312 – Sửa chữa máy móc, thiết bị: Nếu doanh nghiệp có hoạt động bảo trì, bảo dưỡng thiết bị y tế sau bán hàng.
Mã ngành 4659 – Bán buôn máy móc, thiết bị và phụ tùng máy khác: Dành cho doanh nghiệp có kết hợp hoạt động thương mại thiết bị y tế.
Cách lựa chọn mã ngành phù hợp sản phẩm sản xuất
Tùy theo nhóm sản phẩm mà doanh nghiệp sản xuất, cần lựa chọn đúng mã ngành để:
Đảm bảo phù hợp với phạm vi hoạt động thực tế của doanh nghiệp.
Dễ dàng thực hiện các thủ tục công bố tiêu chuẩn, xin giấy phép lưu hành thiết bị y tế sau này.
Tránh bị cơ quan quản lý trả hồ sơ hoặc yêu cầu điều chỉnh ngành nghề sau khi đã thành lập.
Ví dụ: Nếu doanh nghiệp sản xuất bơm tiêm, ống nghe, găng tay y tế thì chọn mã 3250. Nếu sản phẩm liên quan đến hóa chất sát khuẩn, nên đăng ký thêm mã ngành 2100.
Hướng dẫn ghi mã ngành khi nộp hồ sơ
Khi thực hiện thủ tục đăng ký doanh nghiệp qua Cổng thông tin quốc gia về đăng ký doanh nghiệp, cần:
Ghi đầy đủ tên ngành và mã số ngành theo đúng danh mục Quyết định 272018QĐ-TTg.
Lưu ý bổ sung ngành nghề có điều kiện: Với mã ngành 3250, cần ghi rõ “Doanh nghiệp chỉ hoạt động sau khi đủ điều kiện theo quy định pháp luật về thiết bị y tế”.
Với các ngành phụ trợ hoặc thương mại, vẫn phải ghi đủ nếu có kế hoạch mở rộng sau này.
Việc ghi mã ngành đầy đủ và chính xác không chỉ giúp hồ sơ được duyệt nhanh hơn mà còn là nền tảng pháp lý quan trọng để xin các giấy phép chuyên ngành trong tương lai.
Hồ sơ và quy trình thành lập công ty sản xuất thiết bị y tế theo chuẩn SEO:
Chuẩn bị thông tin doanh nghiệp
Trước khi nộp hồ sơ thành lập công ty sản xuất thiết bị y tế tại Cần Thơ, doanh nghiệp cần chuẩn bị đầy đủ các thông tin sau:
Tên công ty: Không trùng lặp với doanh nghiệp khác, nên có từ khóa ngành nghề như “thiết bị y tế”, “medical”, “healthcare”…
Địa chỉ trụ sở chính: Không được đặt tại chung cư dùng để ở; địa chỉ rõ ràng tại quậnhuyện thuộc TP. Cần Thơ.
Ngành nghề đăng ký: Gồm ngành chính 3250 – Sản xuất thiết bị y tế, và có thể bổ sung ngành phụ như thương mại, sửa chữa.
Vốn điều lệ: Không có mức tối thiểu nhưng nên từ 1–5 tỷ đồng để đủ điều kiện xin giấy phép sản xuất thiết bị y tế loại B, C, D.
Người đại diện pháp luật: Là công dân Việt Nam hoặc người nước ngoài có hộ chiếu hợp lệ.
Loại hình doanh nghiệp: Nên chọn Công ty TNHH hoặc Công ty cổ phần để dễ mở rộng hoạt động và chịu trách nhiệm hữu hạn.
Hồ sơ đăng ký kinh doanh tại Sở KH&ĐT Cần Thơ
Hồ sơ đăng ký thành lập công ty sản xuất thiết bị y tế bao gồm:
Giấy đề nghị đăng ký doanh nghiệp (theo mẫu).
Điều lệ công ty: Ghi rõ ngành nghề, vốn, quyền và nghĩa vụ của các thành viên.
Danh sách thành viên hoặc cổ đông sáng lập (áp dụng cho công ty TNHH hoặc cổ phần).
Bản sao giấy tờ tùy thân của người đại diện pháp luật và thành viên góp vốn:
CMNDCCCDhộ chiếu còn hiệu lực.
Văn bản ủy quyền (nếu nộp qua dịch vụ hoặc người đại diện nộp thay).
Tờ khai thông tin đăng ký thuế .
Hồ sơ có thể nộp trực tiếp tại Bộ phận Một cửa – Sở KH&ĐT Cần Thơ hoặc qua Cổng thông tin điện tử quốc gia về đăng ký doanh nghiệp.
Các bước nộp hồ sơ, nhận kết quả và khắc dấu
Sau khi chuẩn bị hồ sơ, thực hiện quy trình theo các bước sau:
Bước 1 – Nộp hồ sơ:
Nộp hồ sơ online tại dangkykinhdoanh.gov.vn hoặc nộp trực tiếp tại Sở KH&ĐT TP. Cần Thơ.
Bước 2 – Nhận Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp (GPKD):
Trong vòng 3 ngày làm việc, nếu hồ sơ hợp lệ, doanh nghiệp sẽ được cấp GPKD.
Bước 3 – Khắc dấu pháp nhân:
Sau khi nhận GPKD, doanh nghiệp tiến hành khắc con dấu tròn và thông báo mẫu dấu lên Cổng thông tin quốc gia.
Bước 4 – Mở tài khoản ngân hàng và đăng ký thuế điện tử:
Doanh nghiệp mở tài khoản ngân hàng công ty, nộp thông báo tài khoản cho Sở KH&ĐT và đăng ký sử dụng chữ ký số.
Bước 5 – Thực hiện thủ tục kê khai và nộp lệ phí môn bài:
Trong vòng 30 ngày kể từ ngày thành lập, kê khai và nộp lệ phí môn bài qua hệ thống thuế điện tử.
Bước 6 – Xin giấy phép chuyên ngành nếu cần:
Đối với thiết bị y tế loại B, C, D, phải xin Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế tại Sở Y tế Cần Thơ.
Xin giấy phép đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế
Cơ quan cấp phép và hồ sơ cần chuẩn bị
Để được phép sản xuất thiết bị y tế tại Cần Thơ, doanh nghiệp phải xin Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế theo quy định của pháp luật Việt Nam. Cơ quan có thẩm quyền cấp phép là Sở Y tế thành phố Cần Thơ hoặc Bộ Y tế tùy theo loại thiết bị sản xuất (phân loại từ loại A đến D).
Hồ sơ xin cấp phép bao gồm:
Đơn đề nghị cấp giấy chứng nhận theo mẫu.
Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp (bản sao y).
Danh mục thiết bị y tế dự kiến sản xuất.
Hồ sơ mô tả cơ sở vật chất, thiết bị, quy trình sản xuất.
Tài liệu chứng minh nhân sự đủ chuyên môn.
Chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng như ISO 13485 (bắt buộc với thiết bị loại B, C, D).
Kiểm tra thực tế trước khi cấp phép
Sau khi tiếp nhận hồ sơ, cơ quan chức năng sẽ tiến hành kiểm tra cơ sở sản xuất thực tế. Các tiêu chí được kiểm tra bao gồm:
Mặt bằng nhà xưởng và khu vực sản xuất tách biệt với khu vực sinh hoạt.
Trang thiết bị, dây chuyền sản xuất phù hợp tiêu chuẩn an toàn vệ sinh.
Quy trình sản xuất, kiểm tra chất lượng theo quy định ISO hoặc GMP.
Nhân sự có bằng cấp và chứng chỉ phù hợp ngành thiết bị y tế.
Nếu cơ sở đáp ứng đầy đủ yêu cầu, doanh nghiệp sẽ được cấp giấy chứng nhận trong vòng 30 ngày làm việc kể từ ngày tiếp nhận hồ sơ hợp lệ.
Lưu ý về thời hạn, gia hạn và thay đổi giấy phép
Thời hạn giấy phép: Giấy chứng nhận có hiệu lực 05 năm kể từ ngày cấp.
Gia hạn: Trước khi hết hạn tối thiểu 30 ngày, doanh nghiệp cần chuẩn bị hồ sơ gia hạn theo quy định.
Thay đổi: Nếu có thay đổi về địa điểm, quy mô, danh mục thiết bị y tế sản xuất hoặc nhân sự chủ chốt, doanh nghiệp phải thông báo và làm thủ tục điều chỉnh nội dung giấy phép.
Lưu ý: Việc sản xuất thiết bị y tế không phép hoặc không đúng nội dung cấp phép sẽ bị xử phạt nghiêm khắc theo Nghị định 1172020NĐ-CP và các văn bản pháp luật liên quan.
Công bố và lưu hành thiết bị y tế
Phân loại thiết bị y tế theo Thông tư 052022
Theo Thông tư 052022TT-BYT, thiết bị y tế được phân loại thành 4 nhóm dựa trên mức độ rủi ro tiềm ẩn khi sử dụng, bao gồm:
Loại A: Thiết bị có mức rủi ro thấp (bông gạc, ống nghe…).
Loại B: Mức rủi ro trung bình thấp (bơm tiêm, ống nội khí quản…).
Loại C: Mức rủi ro trung bình cao (máy siêu âm, máy X-quang…).
Loại D: Mức rủi ro cao (máy thở, máy chạy thận nhân tạo…).
Việc xác định đúng loại là cơ sở quan trọng để thực hiện công bố đủ điều kiện lưu hành và xin cấp số đăng ký sản phẩm.
Thủ tục công bố đủ điều kiện lưu hành sản phẩm
Để sản phẩm được phép lưu hành trên thị trường, doanh nghiệp cần:
Nộp hồ sơ công bố với thiết bị loại A (qua Cổng thông tin một cửa của Bộ Y tế).
Nộp hồ sơ đăng ký lưu hành và xin cấp số lưu hành với thiết bị loại B, C, D.
Hồ sơ bao gồm:
Bản phân loại thiết bị y tế.
Tài liệu kỹ thuật sản phẩm.
Chứng nhận tiêu chuẩn chất lượng (ISO, CE, FDA… nếu có).
Giấy tờ chứng minh nguồn gốc hợp pháp của linh kiệnthiết bị.
Thời gian xử lý:
Loại A: Công bố online, có hiệu lực ngay sau khi nộp.
Loại B–D: Cấp số lưu hành trong vòng 60–90 ngày làm việc (nếu hồ sơ hợp lệ).
Trách nhiệm sau công bố
Sau khi thiết bị y tế được công bố lưu hành, doanh nghiệp phải đảm bảo:
Quản lý chất lượng sản phẩm lưu thông trên thị trường.
Báo cáo định kỳ theo quy định của Bộ Y tế.
Tiến hành thu hồi sản phẩm khi phát hiện lỗi hoặc có yêu cầu từ cơ quan chức năng.
Gắn nhãn đầy đủ thông tin: số lưu hành, tên thiết bị, nơi sản xuất, hướng dẫn sử dụng…
Việc tuân thủ nghiêm ngặt quy trình công bố và hậu kiểm giúp doanh nghiệp xây dựng uy tín và tránh các rủi ro pháp lý không đáng có.
Dịch vụ thành lập công ty trọn gói tại Cần Thơ
Hỗ trợ pháp lý toàn diện
Khi lựa chọn dịch vụ thành lập công ty trọn gói tại Cần Thơ, doanh nghiệp sẽ được hỗ trợ toàn bộ quy trình pháp lý từ A–Z:
Tư vấn lựa chọn loại hình doanh nghiệp phù hợp (TNHH, cổ phần, hộ kinh doanh…).
Soạn thảo và nộp hồ sơ đăng ký kinh doanh, khắc dấu, công bố thông tin doanh nghiệp.
Thực hiện thủ tục đăng ký thuế, mở tài khoản ngân hàng, đăng ký chữ ký số.
Hướng dẫn đăng ký mã ngành phù hợp với ngành nghề sản xuất thiết bị y tế.
Đặc biệt, đội ngũ chuyên viên am hiểu luật doanh nghiệp và các quy định chuyên ngành giúp đảm bảo hồ sơ đúng chuẩn – không bị trả lại.
Ưu đãi đặc biệt cho doanh nghiệp sản xuất
Chúng tôi cung cấp gói ưu đãi chuyên biệt dành cho công ty sản xuất thiết bị y tế tại Cần Thơ, bao gồm:
Miễn phí đăng ký mẫu con dấu doanh nghiệp.
Giảm 30% phí công bố sản phẩm y tế lần đầu.
Tặng gói tư vấn ISO 13485 miễn phí trong 3 tháng đầu tiên.
Hỗ trợ soạn thảo nội quy lao động, hồ sơ đăng ký an toàn vệ sinh lao động – điều kiện bắt buộc trong sản xuất.
Cam kết nhanh chóng – tiết kiệm chi phí
Với kinh nghiệm thực chiến hơn 10 năm tại Cần Thơ, chúng tôi cam kết thời gian hoàn tất hồ sơ chỉ từ 3–5 ngày làm việc, giúp doanh nghiệp sớm triển khai sản xuất.
Chi phí trọn gói minh bạch, không phát sinh, đi kèm hóa đơn VAT đầy đủ.
Chọn dịch vụ của chúng tôi là chọn sự an tâm, đúng luật và tiết kiệm tối đa thời gian – chi phí.
Câu hỏi thường gặp
Có cần xin giấy phép môi trường không?
Có. Nếu cơ sở sản xuất thiết bị y tế có phát sinh chất thải, khí thải hoặc tiếng ồn vượt ngưỡng quy định thì phải lập kế hoạch bảo vệ môi trường hoặc đánh giá tác động môi trường (ĐTM) tùy theo quy mô.
Đối với mô hình sản xuất nhỏ, chỉ cần thực hiện cam kết bảo vệ môi trường theo mẫu đơn giản.
Tuy nhiên, doanh nghiệp cần thực hiện thủ tục này trước khi vận hành, tránh bị xử phạt hoặc đình chỉ hoạt động.
Có bắt buộc phải có kỹ sư chuyên ngành không?
Không bắt buộc trong quá trình thành lập công ty.
Tuy nhiên, nếu sản phẩm của bạn thuộc nhóm thiết bị y tế loại B, C hoặc D thì trong quá trình công bố và xin giấy phép lưu hành, doanh nghiệp cần có:
Nhân sự phụ trách kỹ thuật có chuyên môn phù hợp (đại học trở lên) về y sinh, kỹ thuật, hóa học, vật liệu, cơ điện tử…
Chứng minh năng lực quản lý chất lượng (theo ISO 13485 hoặc tương đương).
Đây là điều kiện cần để sản phẩm được công nhận hợp pháp.
Có cần công bố từng sản phẩm riêng biệt?
Có. Mỗi sản phẩm thiết bị y tế sản xuất ra phải được công bố đủ điều kiện lưu hành theo đúng quy định của Bộ Y tế.
Quy trình công bố bao gồm: xác định phân loại thiết bị, nộp hồ sơ công bố, đính kèm tài liệu kỹ thuật và chứng nhận chất lượng.
Việc công bố riêng từng sản phẩm giúp quản lý chất lượng tốt hơn và tránh rủi ro pháp lý khi lưu thông trên thị trường.
Thành lập công ty sản xuất thiết bị y tế tại Cần Thơ không chỉ là cơ hội đầu tư hấp dẫn mà còn là bước đệm vững chắc để doanh nghiệp mở rộng thị trường trong và ngoài nước. Tuy nhiên, đây là lĩnh vực nhạy cảm, gắn liền với sức khỏe cộng đồng nên các yêu cầu pháp lý, điều kiện sản xuất và thủ tục lưu hành sản phẩm luôn được kiểm soát chặt chẽ.
Nếu bạn đang có kế hoạch mở công ty sản xuất thiết bị y tế tại Cần Thơ, hãy chuẩn bị kỹ về nhân sự, hồ sơ, nhà xưởng, và quan trọng nhất là nắm chắc các quy định pháp luật hiện hành.
Chúng tôi sẵn sàng đồng hành cùng bạn bằng dịch vụ trọn gói – hỗ trợ từ đăng ký doanh nghiệp, xin giấy phép sản xuất, công bố thiết bị y tế đến các thủ tục lưu hành sản phẩm. Liên hệ ngay để được tư vấn miễn phí và nhận báo giá minh bạch!
